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橡胶的硫化

2019/03/11 16:38
导读: 虽然橡胶分子链很长,有纠结,不易相对移动,也即不易流动和变形,但当分子链不是很长(例如经过塑炼后)、而力的作用时间又较长和温度较高时,则有塑性,便于加工成型。但橡胶制品
        虽然橡胶分子链很长,有纠结,不易相对移动,也即不易流动和变形,但当分子链不是很长(例如经过塑炼后)、而力的作用时间又较长和温度较高时,则有塑性,便于加工成型。但橡胶制品要有良好的弹性,不要塑性,因此最后必须经过硫化才能成为制品.
         “硫化”通常采用硫化剂(通常是硫黄)和其它有关配合剂,将分子链互相交联成网状结构。如何研究硫化胶的结构与弹性的关系将是橡胶科学的一个中心课题。
        最初的硫化采用8份硫黄,硫化时间长,(140℃,5小时),质量又不好。1906年最早使用了苯胺作有机促进剂,唯毒性大,但发现苯胺与二硫化碳却生成了一种更有效的促进剂,即二苯硫脲。这种促进剂毒性小,得到了广泛使用。1921年采用了2-硫醇基苯并噻唑(促进剂MBT),它是一种真正安全的工业用促进剂,能降低硫黄用量,加快硫化速度,改善硫化胶的老化性能和弹性。
        还有两种重要的配合剂,即氧化锌和硬脂酸,都能促进硫化作用,称为活化剂,是配方中不可缺少的组分。
        1937年发展了促进剂MBT的行生物--次磺酰胺类促进剂,它是后效和高速的促进剂,是目前橡胶工业中最重要的促进剂。
        从二苯硫脲到MBT、MBIS和次磺酰类都是苯胺的衍生物,如下图所示。
        随着硫化技术的进展,现在已可任意选用适当类型的促进剂,或将促进剂并用,使橡胶在所需时间内和温度下进行硫化。
        为了进一步改善橡胶的使用性能和工艺性能,也常在橡胶内混入各种有关配合剂,如补强填充剂、增塑剂等。同时为了适应橡胶制品使用条件的需要,橡胶也常和纤维材料及金属材料复合使用。
        橡胶作为高弹体材料虽有其特殊性方面,但也是随着整个高分子材料科学技术的发展而发展的。各高分子材料之间的理论和实践正在相互渗透、相互补充和相互促进。同时,各种高分子材料之间的并用也正在迅速发展。
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